Hemolytisk sjukdom hos nyfödda


Vad är hemolytisk sjukdom hos nyfödda?

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) – även kallad erytroblastos fetalis – är en blodsjukdom som uppstår när en mors och barns blodtyper är oförenliga. HDN är relativt ovanligt i USA på grund av framsteg inom tidig upptäckt och behandling, vilket begränsar det till cirka 4000 fall per år. Det är mer sannolikt att det händer under en mammas andra eller efterföljande graviditet. Det finns två orsaker, Rh-inkompatibilitet och ABO-inkompatibilitet. HDN på grund av Rh-inkompatibilitet förekommer oftare och kallas ofta Rh-sjukdom; det är ungefär tre gånger mer troligt hos kaukasiska barn än hos afroamerikanska barn. HDN kan behandlas under graviditet eller efter att barnet har fötts.

Hemolytisk sjukdom hos det nyfödda kan mycket förebyggas. Idag identifieras nästan alla kvinnor med Rh-negativt blod i tidig graviditet genom blodprov. Om en mor är Rh-negativ och inte har fått sensibilisering får hon vanligtvis ett läkemedel som heter Rh-immunglobulin eller RhoGAM. Denna speciellt utvecklade blodprodukt förhindrar att en Rh-negativ mammas antikroppar reagerar på sitt barns Rh-positiva röda blodkroppar. Mödrar ges vanligtvis RhoGAM runt den 28: e graviditetsveckan och igen inom 72 timmar efter födseln.

Hur vi bryr oss om HDN

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN) behandlas genom blodstörningscentret vid Dana-Farber / Boston barn. Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda identifierades först 1932 på Boston Children’s Hospital av Dr. Louis Diamond. Han fortsatte med att utveckla den första framgångsrika behandlingen, ett transfusionsförfarande, på 1940-talet.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *