Hemolytisk sykdom hos nyfødte


Hva er hemolytisk sykdom hos nyfødte?

Hemolytisk sykdom hos nyfødte (HDN) – også kalt erytroblastose fetalis – er en blodsykdom som oppstår når blodtypene til en mor og baby er uforenlige. HDN er relativt uvanlig i USA på grunn av fremskritt innen tidlig påvisning og behandling, og begrenser det til omtrent 4000 tilfeller per år. Det er mer sannsynlig at det skjer under en mors andre eller påfølgende graviditet. Det er to årsaker, Rh-inkompatibilitet og ABO-inkompatibilitet. HDN på grunn av Rh-inkompatibilitet forekommer oftere og kalles ofte Rh-sykdom; det er omtrent tre ganger mer sannsynlig hos kaukasiske babyer enn hos afroamerikanske babyer. HDN kan behandles under graviditet eller etter at babyen er født.

Hemolytisk sykdom hos det nyfødte er veldig forebygges. I dag identifiseres nesten alle kvinner med Rh-negativt blod tidlig i svangerskapet gjennom blodprøver. Hvis en mor er Rh-negativ og ikke har blitt sensibilisert, får hun vanligvis et medikament som heter Rh immunoglobulin, eller RhoGAM. Dette spesialutviklede blodproduktet forhindrer at Rh-negative mors antistoffer reagerer på babyens Rh-positive røde blodlegemer. Mødre får vanligvis RhoGAM rundt den 28. uken av svangerskapet og igjen innen 72 timer etter fødselen.

Hvordan vi bryr oss om HDN

Hemolytisk sykdom hos nyfødte (HDN) behandles gjennom Blood Disorders Center ved Dana-Farber / Boston Children ‘s. Hemolytisk sykdom hos det nyfødte ble først identifisert i 1932 på Boston Children’s Hospital av Dr. Louis Diamond. Han fortsatte med å utvikle den første vellykkede behandlingen, en transfusjonsprosedyre, på 1940-tallet.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *