新生児溶血性疾患


新生児溶血性疾患とは何ですか?

新生児溶血性疾患(HDN)(胎児赤芽球症とも呼ばれます)は、発生する血液型障害です。母親と赤ちゃんの血液型に互換性がない場合。 HDNは、早期発見と早期治療の進歩により、米国では比較的まれであり、年間約4,000例に制限されています。母親の2回目以降の妊娠中に発生する可能性が高くなります。 Rhの非互換性とABOの非互換性の2つの原因があります。 Rh不適合によるHDNはより頻繁に発生し、Rh病と呼ばれることがよくあります。それは、アフリカ系アメリカ人の赤ちゃんよりも白人の赤ちゃんの方が約3倍高い可能性があります。 HDNは、妊娠中または赤ちゃんが生まれた後に治療できます。

新生児溶血性疾患は非常に予防可能です。今日、Rh陰性の血液を持つほぼすべての女性は、血液検査によって妊娠初期に特定されています。母親がRh陰性で感作されていない場合、通常、母親にはRh免疫グロブリンまたはRhoGAMと呼ばれる薬が投与されます。この特別に開発された血液製剤は、Rh陰性の母親の抗体が赤ちゃんのRh陽性の赤血球に反応するのを防ぎます。母親には通常、妊娠28週目頃と出産後72時間以内にRhoGAMが投与されます。

HDNのケア方法

新生児の溶血性疾患(HDN)は、ダナファーバー/ボストンチルドレンの血液疾患センターを通じて治療されます。新生児溶血性疾患は、1932年にボストンチルドレンズホスピタルでルイスダイアモンド博士によって最初に特定されました。彼は1940年代に最初の成功した治療法である輸血手順を開発しました。

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