Mi a motoros neuron betegség?

A motoros neuron betegség (MND) vagy az amiotróf laterális szklerózis (ALS) az agy és a gerincvelő motoros idegeit vagy neuronjait érintő kapcsolódó betegségek csoportját írja le. , amelyek üzeneteket adnak át az izmoknak, megmondva nekik, mit kell tenniük. Ez azt jelenti, hogy az üzenetek fokozatosan leállnak az izmokhoz, ami gyengeséghez és pazarláshoz vezet. Az MND befolyásolhatja, hogy a betegségben szenvedő személy hogyan jár, beszél, eszik, iszik és lélegzik. Azonban nem minden tünet jelentkezik feltétlenül mindenkivel, és nem valószínű, hogy mind egyszerre, vagy bármilyen sorrendben fognak kialakulni.

Jean-Martin Charcot francia neurológus először 1874-ben írta le a motoros neuron betegségét. Az MND az Egyesült Királyságban általánosan használt kifejezés, de a világ más részein, például Amerikában és Európa egyes részeiben amiotróf laterális szklerózis néven ismert. Bár az MND-re jelenleg nincs gyógyszer, a tünetek kezelhetők a lehető legjobb életminőség elérésében a betegségben élő emberek számára.

Az MND típusai

Négy fő az MND típusai, amelyekről tudunk. Hasznos tudni a különböző típusokat, bár nem mindig lehet meghatározni, hogy az egyénnek melyik típusa van.

Amyotróf laterális szklerózis (ALS)

Ez a leggyakoribb forma, mindkettővel a felső és az alsó motoros neuron érintettsége. A betegség ezen formáját a végtagok gyengesége és pazarlása jellemzi. Az egyén észreveheti, hogy elejtik a dolgokat, vagy megbotlanak, amikor járnak. A várható élettartam az első tünetek megjelenésétől számított két-öt év.

Progresszív bulbar bénulás (PBP)

Az MND-ben szenvedő emberek körülbelül negyedét érintő PBP magában foglalja a felső és az alsó motort egyaránt neuronok. A tünetek között szerepelhet beszédelégtelenség vagy nyelési nehézség. A várható élettartam a tünetek megjelenésétől számított hat hónap és három év között van.

Progresszív izomsorvadás (PMA)

A PMA az emberek csak kis hányadát érinti, és károsítja az alsó motort neuronok. A korai tünetek a kéz vagy a láb gyengeségeként vagy esetlenségeként észlelhetők. Átlagosan az emberek általában több mint öt évig élnek.

Elsődleges laterális szklerózis (PLS)

Ez az MND ritka formája, ahol az emberek merevséget és ügyetlenséget tapasztalnak a kézben vagy a lábakban. , vagy beszédproblémák. Az átlagos várható élettartam meghaladhatja a 10 évet, bár életkorlátozó lehet.

Kennedy-kór

A Kennedy-kór és az MND meglehetősen hasonló, és zavart okozhat a diagnózis során. Tipikusan a férfiakat érinti, bár a nők hordozzák a hibás gént. Ritka esetekben a nőknél tünetek jelentkezhetnek, de ezek általában enyhébbek, mint a férfiaknál. A nők Kennedy-kórának fő tünetei az enyhe izomgörcsök és a fáradtság. Kevesen tudnak a nők Kennedy-kórjáról, és jelenleg kutatások folynak. Bár nem minősül MND-nek, az MND Szövetség által támogatott feltételek közé tartozik.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük