Az újszülött hemolitikus betegsége


Mi az újszülött hemolitikus betegsége?

Az újszülött hemolitikus betegsége (HDN) – más néven erythroblastosis fetalis – vérbetegség amikor az anya és a csecsemő vércsoportjai összeférhetetlenek. A HDN viszonylag ritka az Egyesült Államokban a korai felismerés és kezelés előrehaladása miatt, és évente körülbelül 4000 esetre korlátozódik. Valószínűbb az anya második vagy azt követő terhessége alatt. Két oka van: Rh inkompatibilitás és ABO inkompatibilitás. A Rh inkompatibilitás miatti HDN gyakrabban fordul elő, és gyakran Rh betegségnek nevezik; körülbelül háromszor nagyobb a valószínűsége a kaukázusi csecsemőknél, mint az afro-amerikai csecsemőknél. A HDN terhesség alatt vagy a baba születése után kezelhető.

Az újszülött hemolitikus betegsége nagyon megelőzhető. Ma szinte minden Rh-negatív vérű nőt a terhesség korai szakaszában azonosítanak vérvizsgálatokkal. Ha egy anya Rh-negatív és nem szenzibilizált, akkor általában Rh immunglobulin vagy RhoGAM nevű gyógyszert kapnak. Ez a speciálisan kifejlesztett vérkészítmény megakadályozza az Rh-negatív anya antitestjeinek reakcióját a baba Rh-pozitív vörösvérsejtjeire. Az anyák általában RhoGAM-ot kapnak a terhesség 28. hetében és a szülés után 72 órán belül.

Hogyan gondozzuk a HDN-t?

Az újszülött hemolitikus betegségét (HDN) a Dana-Farber / Bostoni Gyermekek Vérbetegségközpontja kezeli. Az újszülött hemolitikus betegségét először 1932-ben, a bostoni Gyermekkórházban azonosította Dr. Louis Diamond. Az 1940-es években fejlesztette ki az első sikeres kezelést, a transzfúziós eljárást.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük