Maladie hémolytique du nouveau-né


Qu’est-ce que la maladie hémolytique du nouveau-né?

La maladie hémolytique du nouveau-né (HDN) – également appelée érythroblastose fœtale – est une maladie du sang qui survient lorsque les groupes sanguins de la mère et du bébé sont incompatibles. Le HDN est relativement rare aux États-Unis en raison des progrès de la détection et du traitement précoces, le limitant à environ 4 000 cas par an. Il est plus probable que cela se produise au cours de la deuxième grossesse ou des suivantes. Il y a deux causes, l’incompatibilité Rh et l’incompatibilité ABO. HDN due à une incompatibilité Rh se produit plus fréquemment et est souvent appelée maladie Rh; il est environ trois fois plus probable chez les bébés caucasiens que chez les bébés afro-américains. Le HDN peut être traité pendant la grossesse ou après la naissance du bébé.

La maladie hémolytique du nouveau-né est très évitable. Aujourd’hui, presque toutes les femmes avec du sang Rh négatif sont identifiées en début de grossesse par des tests sanguins. Si une mère est Rh négative et n’a pas été sensibilisée, elle reçoit généralement un médicament appelé immunoglobuline Rh, ou RhoGAM. Ce produit sanguin spécialement développé empêche les anticorps de la mère Rh négatif de réagir aux globules rouges Rh positif de son bébé. Les mères reçoivent généralement RhoGAM vers la 28e semaine de grossesse et à nouveau dans les 72 heures suivant l’accouchement.

Comment nous prenons soin du HDN

La maladie hémolytique du nouveau-né (HDN) est traitée par le Blood Disorders Center de Dana-Farber / Boston Children « s. La maladie hémolytique du nouveau-né a été identifiée pour la première fois en 1932 au Boston Children’s Hospital par le Dr Louis Diamond. Il a ensuite mis au point le premier traitement réussi, une procédure de transfusion, dans les années 1940.

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