Mikä on motorinen neuronitauti?

Termi motorinen neuronitauti (MND) tai amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) kuvaa ryhmää toisiinsa liittyviä sairauksia, jotka vaikuttavat aivojen ja selkäytimen motorisiin hermoihin tai neuroneihin , joka välittää lihaksille viestejä, jotka kertovat heille, mitä tehdä. Tämä tarkoittaa, että viestit lakkaavat vähitellen saavuttamasta lihaksia, mikä johtaa heikkouteen ja tuhlaukseen. MND voi vaikuttaa siihen, miten sairas henkilö kävelee, puhuu, syö, juo ja hengittää. Kaikkia oireita ei kuitenkaan välttämättä tapahdu kaikille, ja on epätodennäköistä, että ne kaikki kehittyvät samanaikaisesti tai missä tahansa erityisessä järjestyksessä.

Ranskalainen neurologi Jean-Martin Charcot kuvasi moottorihermosairautta ensimmäisen kerran vuonna 1874. MND on yleisesti käytetty termi Isossa-Britanniassa, mutta muualla maailmassa, kuten Amerikassa ja osissa Eurooppaa, se tunnetaan amyotrofisena lateraaliskleroosina. Vaikka MND: lle ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, oireita voidaan hallita parhaan mahdollisen elämänlaadun saavuttamiseksi taudista kärsiville ihmisille.

MND-tyypit

On olemassa neljä päätyyppiä tyypit MND, joista tiedämme. On hyödyllistä tietää erilaiset tyypit, vaikka ei aina ole mahdollista määrittää, minkä tyyppinen yksilöllä on.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)

Tämä on yleisin muoto, molemmilla ylemmän ja alemman motorisen neuronin osallistuminen. Tämän taudin muodolle on ominaista raajojen heikkous ja hukka. Henkilö voi huomata pudottavansa esineitä tai kompastuvan kävellessään. Elinajanodote on 2–5 vuotta siitä, kun ensimmäiset oireet alkavat.

Progressiivinen bulbar-halvaus (PBP)

Noin neljännes MND-potilaista vaikuttaa sekä ylä- että alaosaan. neuronit. Oireisiin voi sisältyä puheen epämääräisyyttä tai nielemisvaikeuksia. Elinajanodote on kuuden kuukauden ja kolmen vuoden välillä oireiden ilmaantumisesta.

Progressiivinen lihasatrofia (PMA)

PMA vaikuttaa vain pieneen osaan ihmisiä ja vahingoittaa alempaa moottoria neuronit. Varhaiset oireet voidaan huomata käsien tai jalkojen heikkoutena tai kömpelöksenä. Keskimäärin ihmiset elävät yleensä yli viisi vuotta.

Primaarinen lateraaliskleroosi (PLS)

Tämä on harvinainen MND-muoto, jossa ihmiset kokevat käsien tai jalkojen jäykkyyttä ja kömpelyyttä. tai puheongelmia. Keskimääräinen elinajanodote voi olla yli 10 vuotta, vaikka se voi olla elämää rajoittava.

Kennedyn tauti

Kennedyn tauti ja MND ovat melko samanlaisia ja voivat aiheuttaa sekaannusta diagnoosin aikana. Se vaikuttaa tyypillisesti miehiin, vaikka naisilla on viallinen geeni. Harvinaisissa tapauksissa naisilla voi olla oireita, mutta ne ovat yleensä lievempiä kuin miesten kokemat. Naisten Kennedyn taudin tärkeimmät oireet ovat lievät lihaskrampit ja väsymys. Naisten Kennedyn taudista tiedetään vähän, ja tutkimusta tehdään parhaillaan. Vaikka sitä ei luokitella MND: ksi, se sisältyy MND-yhdistyksen tukemiin ehtoihin.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *