Angiosarcoma del corazón

El angiosarcoma es un tipo raro de sarcoma de tejido blando. Un sarcoma de tejido blando es un cáncer que se desarrolla en los tejidos de sostén del cuerpo. El angiosarcoma crece a partir de las células que forman las paredes de los vasos sanguíneos.

La mayoría de los tumores que comienzan en el corazón no son cancerosos (benignos). Aproximadamente 25 de cada 100 (25%) son cáncer. Por lo general, se trata de sarcomas de tejidos blandos.

Causas

No sabemos qué causa el angiosarcoma del corazón. Algunos de estos cánceres se han relacionado con tratamientos de radioterapia anteriores. Pero como es un cáncer tan poco común, es difícil encontrar una causa común.

Síntomas

Los síntomas pueden variar según el lugar del corazón en el que se encuentre el cáncer. Muchas personas no presentan ningún síntoma hasta que el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (enfermedad avanzada).

Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, dolor en el pecho o líquido en el pulmón (derrame pleural).

Cuando los síntomas ocurren, pueden ser similares a los causados por la insuficiencia cardíaca. Pueden incluir dificultad para respirar, dolor cardíaco o líquido en el pulmón (derrame pleural).

A veces, una pequeña parte del tumor puede desprenderse y formar un pequeño grupo o coágulo que bloquea un vaso sanguíneo. A esto se le llama embolia. Si una embolia viaja a través del torrente sanguíneo, puede bloquear un vaso sanguíneo cerca del corazón, causando dolor (angina).

Las embolias también pueden viajar a otras partes del cuerpo, como el cerebro, causando un derrame cerebral. .

Pruebas

Su médico lo examinará. Es posible que le realicen una o más de estas pruebas:

  • una resonancia magnética
  • una ecografía para observar las válvulas y la estructura del corazón (un ecocardiograma)
  • un ECG (electrocardiograma)

Tratamiento

El tratamiento principal para el angiosarcoma del corazón es la cirugía. Su cirujano tiene como objetivo extirpar la mayor cantidad posible de cáncer, con un borde de tejido sano (margen) alrededor. Es importante tener un borde de tejido sano sin células cancerosas. Tiene como objetivo reducir el riesgo de que el angiosarcoma vuelva al mismo lugar.

Desafortunadamente, no siempre es posible eliminar completamente el cáncer. Depende del tamaño del sarcoma y de la ubicación del corazón.

También puede recibir radioterapia o quimioterapia como parte de su tratamiento.

Si su sarcoma se ha diseminado

Lamentablemente, el angiosarcoma del corazón a menudo crece rápidamente. En la mayoría de las personas diagnosticadas, el sarcoma ya se ha diseminado a otras partes del cuerpo. El lugar más común para que se propague son los pulmones. En esta situación, la cirugía no la curará.

El médico puede ofrecer otro tratamiento para intentar controlar la enfermedad y aliviar cualquier síntoma durante un tiempo.

Afrontar

Ser diagnosticado con cáncer es difícil de afrontar. Muchas personas con cánceres raros también dicen que se sienten aisladas.

Puede ser más difícil encontrar información sobre cánceres raros y otras personas que tiene el mismo tipo de cáncer que usted.

Hablar con otras personas que están pasando por algo similar puede ser útil, incluso si no tienen exactamente el mismo tipo de cáncer.

Hablar con otras personas

Nuestro foro de discusión Cancer Chat es un lugar para cualquier persona afectada por el cáncer. Puede compartir experiencias, historias e información con otras personas que saben por lo que está pasando

Hay algunas organizaciones de sarcoma que ofrecen información y apoyo para personas con sarcoma y sus familias.

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