Was ist eine Motoneuronerkrankung?

Der Begriff Motoneuronerkrankung (MND) oder Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) beschreibt eine Gruppe verwandter Erkrankungen, die die motorischen Nerven oder Neuronen im Gehirn und Rückenmark betreffen , die Nachrichten an die Muskeln weiterleiten und ihnen sagen, was sie tun sollen. Dies bedeutet, dass Nachrichten allmählich nicht mehr die Muskeln erreichen, was zu Schwäche und Verschwendung führt. MND kann beeinflussen, wie eine Person mit dieser Krankheit geht, spricht, isst, trinkt und atmet. Allerdings treten nicht notwendigerweise alle Symptome bei jedem auf, und es ist unwahrscheinlich, dass sie alle zur gleichen Zeit oder in einer bestimmten Reihenfolge auftreten.

Der französische Neurologe Jean-Martin Charcot beschrieb erstmals 1874 die Motoneuronerkrankung. MND ist der in Großbritannien häufig verwendete Begriff, aber in anderen Teilen der Welt, wie Amerika und Teilen Europas, wird er als Amyotrophe Lateralsklerose bezeichnet. Obwohl es derzeit keine Heilung für MND gibt, können Symptome behandelt werden, um die bestmögliche Lebensqualität für Menschen mit dieser Krankheit zu erreichen.

Arten von MND

Es gibt vier Haupttypen Arten von MND, die wir kennen. Es ist nützlich, die verschiedenen Typen zu kennen, obwohl es nicht immer möglich ist, festzustellen, welchen Typ eine Person hat.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Dies ist bei beiden die häufigste Form Beteiligung der oberen und unteren Motoneurone. Diese Form der Krankheit ist durch Schwäche und Verschwendung in den Gliedmaßen gekennzeichnet. Eine Person kann bemerken, dass sie Dinge fallen lässt oder beim Gehen stolpert. Die Lebenserwartung beträgt zwei bis fünf Jahre ab dem Beginn der ersten Symptome.

Progressive Bulbarparese (PBP)

Bei etwa einem Viertel der Menschen mit MND betrifft PBP sowohl den oberen als auch den unteren Motor Neuronen. Zu den Symptomen können Sprachstörungen oder Schluckbeschwerden gehören. Die Lebenserwartung liegt zwischen sechs Monaten und drei Jahren ab dem Einsetzen der Symptome.

Progressive Muskelatrophie (PMA)

PMA betrifft nur einen kleinen Teil der Menschen und schädigt den unteren Motor Neuronen. Frühe Symptome können als Schwäche oder Unbeholfenheit der Hände oder Füße bemerkt werden. Im Durchschnitt leben Menschen normalerweise länger als fünf Jahre.

Primäre Lateralsklerose (PLS)

Dies ist eine seltene Form von MND, bei der Menschen an Steifheit und Unbeholfenheit in Händen oder Beinen leiden oder Sprachprobleme. Die durchschnittliche Lebenserwartung kann mehr als 10 Jahre betragen, obwohl sie lebensbeschränkend sein kann.

Kennedy-Krankheit

Kennedy-Krankheit und MND sind ziemlich ähnlich und können während der Diagnose Verwirrung stiften. Es betrifft typischerweise Männer, obwohl Frauen das defekte Gen tragen. In seltenen Fällen können Frauen Symptome entwickeln, die jedoch normalerweise milder sind als die bei Männern. Die Hauptsymptome der Kennedy-Krankheit bei Frauen sind leichte Muskelkrämpfe und Müdigkeit. Über Kennedys Krankheit bei Frauen ist wenig bekannt, und derzeit laufen Forschungsarbeiten. Obwohl nicht als MND klassifiziert, ist es in den von der MND Association unterstützten Bedingungen enthalten.

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert.