Hvad er motorneuronsygdom?

Udtrykket motorneuronsygdom (MND) eller Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) beskriver en gruppe beslægtede sygdomme, der påvirker motoriske nerver eller neuroner i hjernen og rygmarven , som sender meddelelser til musklerne, der fortæller dem, hvad de skal gøre. Dette betyder, at meddelelser gradvist holder op med at nå musklerne, hvilket fører til svaghed og spild. MND kan påvirke, hvordan en person med tilstanden går, taler, spiser, drikker og trækker vejret. Imidlertid sker ikke alle symptomer nødvendigvis for alle, og det er usandsynligt, at de alle vil udvikle sig på samme tid eller i en bestemt rækkefølge.

Den franske neurolog Jean-Martin Charcot beskrev først motorneuronsygdom i 1874. MND er det almindeligt anvendte udtryk i Storbritannien, men i andre dele af verden, som Amerika og dele af Europa, er det kendt som amyotrof lateral sklerose. Selvom der i øjeblikket ikke findes nogen kur mod MND, kan symptomer styres for at hjælpe med at opnå den bedst mulige livskvalitet for mennesker, der lever med sygdommen.

Typer af MND

Der er fire hoved typer MND, som vi kender til. Det er nyttigt at kende de forskellige typer, selvom det ikke altid er muligt at bestemme, hvilken type en person har.

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS)

Dette er den mest almindelige form med begge øvre og nedre motor neuron involvering. Denne form for sygdommen er kendetegnet ved svaghed og spild i lemmerne. En person bemærker måske, at de taber ting eller snubler, når de går. Forventet levetid er to til fem år fra de første symptomer begynder.

Progressiv bulbar parese (PBP)

Påvirker omkring en fjerdedel af mennesker med MND, PBP involverer både øvre og nedre motor neuroner. Symptomer kan omfatte slurring af tale eller sværhedsbesvær. Forventet levetid er mellem seks måneder og tre år fra symptomernes indtræden.

Progressiv muskelatrofi (PMA)

PMA påvirker kun en lille del af mennesker og forårsager skade på den nedre motor neuroner. Tidlige symptomer kan bemærkes som svaghed eller klodsethed i hænder eller fødder. I gennemsnit lever mennesker normalt i mere end fem år.

Primær lateral sklerose (PLS)

Dette er en sjælden form for MND med mennesker, der oplever stivhed og klodsethed i hænder eller ben. eller tale problemer. Den gennemsnitlige forventede levetid kan være mere end 10 år, selvom det kan være livsbegrænsende.

Kennedys sygdom

Kennedys sygdom og MND er ret ens og kan forårsage forvirring under diagnosen. Det påvirker typisk mænd, selvom kvinder bærer det defekte gen. I sjældne tilfælde kan kvinder udvikle symptomer, men disse er normalt mildere end mænds. De vigtigste symptomer på Kennedys sygdom hos kvinder er milde muskelkramper og træthed. Der vides ikke meget om Kennedys sygdom hos kvinder, og der er i øjeblikket forskning i gang. Selvom det ikke er klassificeret som MND, er det inkluderet i de betingelser, der understøttes af MND Association.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *